Esta medida tem o objetivo de subsidiar gestores e demais
profissionais de saúde com informações úteis para o planejamento de
medidas para reduzir riscos, além de inovar ao estabelecer prazos para a
comunicação e a notificação dos eventos adversos. Até a publicação da
Instrução, a vigilância sobre os eventos adversos ao uso do sangue no
Brasil estava restrita às reações ocorridas no decorrer ou após as
transfusões sanguíneas.
quinta-feira, 19 de março de 2015
Medida aumenta segurança do receptor e do doador de sangue
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